Produkty //

VariFind Neoscreen assay

Panel genetyczny, zaprojektowany w celu analizy kodujących i innych klinicznie znaczących regionów genów CFTR, PAH oraz GALT pod kątem mutacji mogących decydować o pojawianiu się takich schorzeń jak mukowiscydoza, fenyloketonuria i galaktozemia.

Kluczowe właściwości:

  • analiza szerokiego spectrum mutacji – 590 mutacji genu CFTR, 43 mutacje genu GALT, oraz 107 mutacji w genie PAH.
  • certyfikat CE-IVD
  • dedykowane oprogramowanie do analizy wyników i generowania raportów (VariFind Software)
  • możliwość analizy aż 96 pacjentów w jednym runie
  • rozwiązanie dostosowane do analizy mutacji różnorodnych populacji
  • kompatybilność z systemem Miseq oraz platformami IonTorrent
ZAMÓW