Produkty //

Varifind IVF - CS

Panel genetyczny skierowany do ośrodków podejmujących tematykę leczenia niepłodności. Varifind IVF-CS pozwala na określenie ryzyka pojawienia się schorzeń genetycznych u przyszłego potomstwa po przez analizę materiału genetycznego rodziców starających się o dziecko lub dawców nasienia i oocytów.

Analizie podlegają geny, w których występowanie mutacji u jednego lub obydwojga rodziców może doprowadzić do pojawienia się następujących schorzeń u oczekiwanego dziecka:

  1. Autosomalnie dominująca wielotorbielowatość nerek typu I oraz II- analizowane geny PKD1 oraz PKD2
  2. Beta-  talasemia- analizowany gen HBB
  3. Choroba Charcot- Marie- Tooth typ 1A- analizowany gen PMP22
  4. Mukowiscydoza- analizowany gen CFTR
  5. Dystrofia mięśniowa Duchenna– analizowany gen DMD
  6. Rodzinna polipowatość gruczolakowata typu 1- analizowany gen APC
  7. Rodzinna polipowatość gruczolakowata typu 2– analizowany gen MUTYH
  8. Choroba Gauchera– analizowany gen GBA
  9. Heamofilia typu A– analizowany gen F8
  10. Dziedziczny rak piersi– jajnika– analizowane geny BRCA1 oraz BRCA2
  11. Choroba Huntingtona – analizowany gen HTT
  12. Mukopolisachrydoza typu I– zespół Hurler– analizowany gen IDUA
  13. Dystrofia miotoniczna typu I– analizowany gen DMPK
  14.  Fenyloketonuria– analizowany gen PAH
  15. Anemia sierpowata– analizowany gen HBB
  16. Choroba Tay-Sachsa– analizowany gen HEXA
  17. Zespół von Hippla- Lindaua- analizowany gen VHL
  18. Chroba wilsona– analizowany gen ATP7B

 

VariFind IVF-CS – dostarczany jest w pakiecie z programem do analizy wyników (VariFind Sotware). Kompatybilność z sekwentorem serii Miseq.

ZAMÓW