Produkty //

CLL MASTR Plus

OPIS GŁÓWNY

CLL MASTR Plus jest rozwiązaniem zaprojektowanym w celu identyfikacji mutacji typu SNV (single nucleotide variant) oraz CNA (copy numer aberrations) w 9 genach (pełne eksony genów TP53, BIRC3, NOTCH1, SF3B1, MYD88, FBXW7, ATM, POT1, XPO1), powiązanych z przewlekłymi białaczkami limfatycznymi. Minimalna ilość DNA, pozwalająca na detekcję mutacji to 20 ng na jedną reakcję multipleks PCR. Ilość tego typu reakcji w przypadku CLL MASTR Plus wynosi 6. Kit jest kompatybilny z sekwenatorem Illumina – MiSeq.

CLL MASTR Plus wykorzystuje innowacyjną  technologię MASTR, dzięki której przygotowanie bibliotek NGS, odbywa się z zastosowaniem 2-stopniowej  reakcji multipleks PCR.  Pierwszy etap to amplifikacja regionów z udziałem specyficznych primerów. Drugi etap przebiega z wykorzystaniem uniwersalnych starterów pozwalający na inkorporacje adapterów kompatybilnych z danymi systemami do sekwencjonowania oraz sekwencji znakujących (MID) mających na celu rozróżnienie pochodzenia poszczególnych odczytów z puli.

SPECYFIKACJA TECHNICZNA


Analizowane geny TP53, BIRC3, NOTCH1, SF3B1, MYD88, FBXW7, ATM, POT1 and XPO1
Wielkość analizowanego regionu 60.9 kb
Ilość amplikonów 251
Długość amplikonów 261 – 437
Ilość reakcji multipleks PCR 6
Liczba próbek na run (50% VAF) MiSeq V3 : 314
Liczba próbek na run (5% VAF) MiSeq V3 : 31

DODATKOWE INFORMACJE

Jeden zestaw pozwala na przygotowanie 24 próbek.

Startery uniwersalne pozwalające na inkorporację sekwencji znakujących oraz adapterów, zamawiane są osobno.

– drMID Dx dla systemów Illumina – kompatybilne z panelami diagnostycznymi CE-IVD

– drMID dla systemów Illumina – kompatybilne z panelami RUO

– MID dla Ion PGM – kompatybilne z sekwenatorami IonTorrent

ZAMÓW