Produkty //

BRCA MASTR Dx

OPIS GŁÓWNY

BRCA MASTR Dx w połączeniu z oprogramowaniem MASTR Reporter stanowi pełne narzędzie diagnostyczne (przygotowanie bibliotek oraz analiza danych) do identyfikacji mutacji typu SNV oraz indel, w regionach kodujących genów BRCA1 oraz BRCA2. Dzięki takiemu rozwiązaniu możliwa jest ocena predyspozycji do zachorowań na nowotwory piersi i jajników. Na przeprowadzenie jednej reakcji multipleks PCR potrzebne jest minimum 20 ng DNA pozyskanego z krwi obwodowej.

BRCA MASTR Dx wykorzystuje innowacyjną  technologię MASTR, dzięki której przygotowanie bibliotek NGS, odbywa się z zastosowaniem 2-stopniowej  reakcji multipleks PCR.  Pierwszy etap to amplifikacja regionów z udziałem specyficznych primerów. Drugi etap przebiega z wykorzystaniem uniwersalnych starterów pozwalający na inkorporacje adapterów kompatybilnych z danymi systemami do sekwencjonowania oraz sekwencji znakujących (MID) mających na celu rozróżnienie pochodzenia poszczególnych odczytów z puli.

SPECYFIKACJA TECHNICZNA


Analizowane geny Kodujące regiony BRCA1, BRCA2
Wielkość analizowanego regionu 24,4 kb
Liczba amplikonów 93
Długość amplikonów 289 – 430 pz
Liczba reakcji multiplex PCR 5
Liczba próbek/na jeden run MiSeq V2 : 407 , MiSeq V3 : 746
Kompatybilne oprogramowanie do analizy MASTR Reporter BRCA MASTR Dx, JSI SeqNext , Sophia DDM

DODATKOWE INFORMACJE

Jeden zestaw pozwala na przygotowanie 8 lub 40 próbek.

Istnieje opcja zamówienia BRCA MASTR Dx z dedykowanym oprogramowaniem MASTR Reporter w pakiecie oraz BRCA MASTR Dx jako indywidualnego rozwiązania.

Startery uniwersalne pozwalające na inkorporację sekwencji znakujących oraz adapterów, zamawiane są osobno.

– drMID Dx dla systemów Illumina – kompatybilne z panelami diagnostycznymi CE-IVD

– drMID dla systemów Illumina – kompatybilne z panelami RUO

– MID dla Ion PGM – kompatybilne z sekwenatorami IonTorrent

ZAMÓW